Conferência “Líderes da NFA contra a Dor”
Conferência “Líderes da NFA contra a Dor”
Março de 2003
No fim de semana de 18, 19 e 20 de março, fui convidada para cantar e falar na Primeira Conferência Anual “Leaders Against Pain” (Líderes Contra a Dor) da NFA (Associação Nacional de Fibromialgia), realizada no Hilton de Costa Mesa, em Costa Mesa, Califórnia.
Gostaria de agradecer pessoalmente a Lynne Matallana, fundadora da NFA, a Corin Walson, assessora de relações públicas, a Errol Landy e a Elisabeth Deffner por me convidarem para participar. Ao compreenderem o que estou passando pessoalmente, eles tornaram possível que eu viesse e compartilhasse minha história com outras pessoas. Pude apresentar minha música de esperança, chamada “God’s Rainbow”. Muitas pessoas disseram que se sentiram abençoadas com ela!
Lynne Matallana, fundadora da NFA, passou vários anos completamente acamada antes de fundar a organização. Ela é uma mulher incrível e muito forte! Havia várias mulheres fortes e corajosas — só pelo fato de estarem lá — que têm FM com os mesmos sintomas que eu, e essa foi uma experiência muito interessante e revalidante para mim. Não me senti mais como se viesse de outro planeta e agora sei que há outras pessoas como eu passando pelo mesmo que estou passando.
Trinta e cinco participantes de todas as partes dos Estados Unidos foram selecionadas para receber bolsas de estudo para esse treinamento. Havia muito para aprender e absorver em apenas três dias, desde as palestras de médicos e pesquisadores até a defesa de causas legislativas nos âmbitos estadual e nacional. As participantes aprenderam a trabalhar e se comunicar com a mídia e a conscientizar a comunidade sobre a FM.
Também pude apresentar minha nova música de esperança, chamada “God’s Rainbow”. Muitas pessoas legais disseram que se sentiram abençoadas com ela.
Gostaria de ter conseguido aproveitar todas as ótimas informações que estavam à nossa disposição. Tive que deitar um pouco de vez em quando, pois a programação era bem exaustiva.
Trouxe para casa exemplares da revista para dar ao meu médico, para que ele repasse a outros pacientes com FM. Quero iniciar um grupo de apoio na minha região para que outros pacientes com FM possam conversar e compartilhar informações sobre tudo o que for divulgado pela NFA a respeito de pesquisas, tratamentos e ensaios clínicos.